Nos Services et Plateformes
Plateformes de découverte de médicaments, conception computationnelle de protéines, simulation moléculaire et solutions bioinformatiques pour les partenaires pharmaceutiques, biotechnologiques et académiques
CaliOmics — Moteur d'Intégration Multi-Omiques Piloté par l'IA
CaliOmics est notre cadre computationnel propriétaire intégrant les couches de données génomiques, transcriptomiques, protéomiques, métabolomiques et épigénomiques avec des architectures d'apprentissage profond. Licenciée à plusieurs partenaires pharmaceutiques dans le cadre d'accords pluriannuels. Appliquée en oncologie, immunologie et maladies rares pour accélérer l'identification de cibles thérapeutiques.
Le module de découverte de cibles combine les données de criblage CRISPR, les méta-analyses GWAS et nos modèles de voies propriétaires avec un score de confiance pour identifier de nouvelles cibles. Déploiement flexible : installations licenciées dans les centres de données des partenaires, instances cloud avec contrôles de résidence des données, et analyses de projets à la demande.
- Intégration et harmonisation de données multi-omiques sur 5 couches moléculaires
- Intégration de criblage CRISPR avec méta-analyse GWAS et eQTL
- Score de druggabilité et ligandabilité des cibles avec modélisation structurale
- Cartographie d'association maladie-gène avec pondération d'expression tissu-spécifique
- Analyse du paysage concurrentiel et du paysage des brevets
- Entraînement de modèles personnalisés sur des jeux de données propriétaires des partenaires
- Intégration API avec l'infrastructure LIMS et entrepôt de données existante
TherAlign — Découverte de Biomarqueurs en Oncologie de Précision et Diagnostics Compagnons
TherAlign est notre plateforme de découverte de biomarqueurs en oncologie de précision avec capacités de diagnostics compagnons. Construite sur du séquençage whole-exome tumoral-normal, RNA-seq et protéomique quantitative avec classification par apprentissage automatique, TherAlign identifie des biomarqueurs pronostiques et prédictifs dans les tumeurs solides et les hémopathies malignes.
La plateforme a identifié plusieurs biomarqueurs candidats, avec des panels en co-développement avec des partenaires pharmaceutiques spécialisés en oncologie. TherAlign soutient la stratégie de diagnostic compagnon de la découverte à la soumission réglementaire — incluant le développement d'essais, la validation technique et la documentation.
- Identification de biomarqueurs pronostiques et prédictifs avec cadres de validation technique
- Développement de modèles de stratification des patients pour l'enrichissement des essais cliniques
- Co-développement de diagnostics compagnons et support de soumission réglementaire (FDA/EMA)
- Analyse de la charge mutationnelle tumorale, de l'instabilité des microsatellites et de l'expression PD-L1
- Surveillance longitudinale des biomarqueurs et analyse ctDNA
- Stratégie d'enrichissement d'essais cliniques et validation rétrospective de cohortes
- Support de stratégie de PI pour les dépôts de brevets de biomarqueurs et analyse de liberté d'exploitation
ImmunoScope — Profilage Immunitaire pour le Développement IO
ImmunoScope offre un profilage immunitaire complet conçu pour les partenariats de développement de médicaments immuno-oncologiques. La plateforme intègre le séquençage des répertoires TCR, la transcriptomique unicellulaire du microenvironnement tumoral, la cytométrie en flux des cellules immunitaires circulantes et le profilage multiplex de cytokines pour une vue multidimensionnelle de la réponse immunitaire.
Actuellement déployé dans des programmes pilotes avec trois partenaires pharmaceutiques majeurs travaillant sur des inhibiteurs de points de contrôle nouvelle génération, des anticorps bispecifiques et des thérapies CAR-T. ImmunoScope a permis l'identification de nouvelles signatures prédictives pour la réponse au traitement et les événements indésirables immuno-relatifs. Livré via des engagements par projet et des contrats de surveillance continue pour les essais cliniques actifs, avec des délais rapides pour les lectures urgentes de biomarqueurs.
- Analyse de diversité et clonalité des répertoires TCR et BCR
- Déconvolution du microenvironnement tumoral par transcriptomique unicellulaire et spatiale
- Découverte de biomarqueurs prédictifs pour les événements indésirables immuno-relatifs (irAEs)
- Justification de thérapies combinées et prédiction de synergie
- Surveillance en temps réel des biomarqueurs d'essais cliniques avec délai rapide
- Intégration avec les systèmes de gestion de données cliniques des partenaires (Medidata, Veeva)
- Documentation de niveau réglementaire pour les packages de qualification de biomarqueurs
PathwayPredict et ClinicalConnect — Analytique MOA et Preuves du Monde Réel Pilotées par l'IA
PathwayPredict et ClinicalConnect forment notre suite de stratégie réglementaire et d'optimisation clinique. PathwayPredict utilise la pharmacologie des systèmes et l'analyse de réseau pour déconvoluter les mécanismes d'action des médicaments, prédire les effets hors cible et identifier les opportunités d'extension d'indications. En accès anticipé avec des leaders biopharmaceutiques, avec une forte précision dans la prédiction d'effets hors cible.
ClinicalConnect intègre les données réelles issues des dossiers médicaux électroniques, des réclamations d'assurance, des registres de maladies et de la littérature curatée pour optimiser la conception des essais cliniques, affiner la stratification des patients et renforcer les dossiers de soumission réglementaire. Notre équipe réglementaire assure un support de stratégie de soumission complet pour les dépôts FDA et EMA, incluant les packages de qualification de biomarqueurs, les plans d'analyse statistique et les résumés intégrés d'efficacité et de sécurité.
- Cartographie des interactions médicament-cible et analyse de réseau de voies
- Prédiction d'effets hors cible avec forte capacité prédictive
- Évaluation d'extension d'indications et de repositionnement de médicaments
- Intégration de preuves du monde réel à partir de données EHR, réclamations et registres
- Optimisation d'essais cliniques par génération de bras de contrôle synthétique
- Support de stratégie de soumission réglementaire (FDA, EMA)
- Développement de package de qualification de biomarqueurs et de plan d'analyse statistique
Modèles d'Engagement et Segments de Clientèle
Nous proposons des modèles d'engagement sur mesure adaptés à l'échelle, au focus thérapeutique et aux exigences réglementaires de chaque partenaire. Des accords de co-développement pluriannuels aux analyses de projets à la demande, nos structures alignent les incitations et maximisent le ROI.
Licence de Plateforme : Licences d'entreprise pluriannuelles pour CaliOmics, TherAlign ou ImmunoScope avec ressources informatiques dédiées, entraînement de modèles personnalisé et support technique continu. Mises à niveau trimestrielles de la plateforme et développement de fonctionnalités spécifiques aux partenaires.
Services Analytiques Basés sur des Projets : Engagements basés sur des jalons pour des projets de découverte de cibles, de validation de biomarqueurs ou d'analytique d'essais cliniques. Délais allant des programmes pilotes ciblés pour l'identification de cibles aux engagements prolongés pour la validation de biomarqueurs et la médecine de précision.
Co-Développement Stratégique : Partenariats approfondis avec propriété intellectuelle partagée, comités de direction conjoints et paiements de jalons liés à la validation thérapeutique, aux approbations de biomarqueurs ou aux jalons de développement. Accords actuels incluant notre programme de médecine de précision TherAlign et notre plateforme de surveillance IO ImmunoScope.
Capacités Techniques : Séquençage whole-genome/exome, RNA-seq en masse et unicellulaire, ATAC-seq, ChIP-seq, protéomique et métabolomique quantitative (LC-MS/MS, DIA), profilage épigénomique, transcriptomique spatiale, développement de modèles IA/ML, conception computationnelle de protéines, simulation de dynamique moléculaire, pharmacologie des systèmes, analytique de données réelles, et documentation de soumission réglementaire FDA/EMA.